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搜索结果包含 热烈祝贺子公司普亚获得高新技术企业认定 - 开运电竞医药 的内容

Jun 05,2025
美迪西细胞与基因治疗（CGT）案例及研发服务平台介绍
细胞与基因治疗根据细胞类别进行分类，主要包括CAR-T、TCR-T、TIL、CAR-NK和CAR-M（嵌合抗原受体巨噬细胞）等。美迪西建立了完善的细胞与基因治疗研发服务平台，助力医药研发。
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美迪西细胞与基因治疗（CGT）案例及研发服务平台介绍
Apr 22,2025
赴CIS-Asia 2025，听美迪西专家分享制剂新药研究与思考
美迪西制剂部高级主任王丹博士受邀出席由百世传媒、中国食药促进会主办的“CIS-Asia2025第十八届百世化学制药大会暨展览会”，并分享“腔道给药的半固体制剂新药研究”。
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赴CIS-Asia 2025，听美迪西专家分享制剂新药研究与思考
Jun 12,2025
美迪西：出海交易额455亿美元!如何一键加速创新药物出海？
美迪西，作为中国少有的一站式生物医药临床前研发服务平台，深度参与并有力推动了众多新药的license-out与国际合作，成为药企国际化征程中值得信赖的伙伴。
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美迪西：出海交易额455亿美元！如何一键加速创新药物出海？
May 27,2025
多肽论坛 & 哈佛MIT校友会-美迪西邀您共聚CBA-China中国年会
6月27-28日，美迪西多肽药物研发领域的专家们与特邀行业大咖共聚一堂，分享探讨多肽药物前沿成果与创新理念，推动多肽技术在医药领域实现深度应用与突破。
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多肽论坛 & 哈佛MIT校友会-美迪西邀您共聚CBA-China中国年会
May 21,2025
美迪西助力复星医药LBP-ShC4治疗雄激素脱发（AGA）I期临床试验获FDA批准
美迪西作为菌济健康合作伙伴，为LBP-ShC4提供了体内药效、药代、安评等临床前研发服务，助力该项目突破传统研发瓶颈，降低研发成本，加速临床转化进程。
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美迪西助力复星医药LBP-ShC4治疗雄激素脱发（AGA）I期临床试验获FDA批准
May 14,2025
美迪西祝贺祐森健恒IL-17A抑制剂UA026完成首例受试者给药
美迪西作为祐森健恒的合作伙伴，为IL-17A口服小分子抑制剂UA026的临床前研发提供了药代动力学、安全性评价服务，以专业高效的技术，为该药快速获批临床奠定了坚实基础。
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美迪西祝贺祐森健恒IL-17A抑制剂UA026完成首例受试者给药
Jun 12,2025
双靶向HDAC抑制剂和ATM激活剂SP-1-303抑制雌激素受体阳性乳腺癌细胞生长，本研究中PK实验通过美迪西进行
Pharmacokinetic studies performed by Medicilon.
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双靶向HDAC抑制剂和ATM激活剂SP-1-303抑制雌激素受体阳性乳腺癌细胞生长，本研究中PK实验通过美迪西进行
Jun 12,2025
新型5-HT3受体配体有望用于治疗神经精神疾病和胃肠道疾病，本研究中药理药效学研究通过美迪西进行
The experiments (Rat colon distension model of IBS-d) were carried out by Medicilon. The protocol complied with and was approved by the Institutional Animal Care and Use Committee and Medicilon is accredited by the NIH Office of laboratory Animal Welfare
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新型5-HT3受体配体有望用于治疗神经精神疾病和胃肠道疾病，本研究中药理药效学研究通过美迪西进行
Jun 11,2025
MGST1过表达通过激活Akt/GSK-3β信号通路诱导胃癌细胞增殖，本研究中MGST1过表达等体外实验通过美迪西进行
MGST1 and ATG16L1 overexpression, and MGST1 depletion assay were conducted by Medicilon.
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MGST1过表达通过激活Akt/GSK-3β信号通路诱导胃癌细胞增殖，本研究中MGST1过表达等体外实验通过美迪西进行
Jun 11,2025
通过联合治疗提高免疫疗法疗效，本研究中临床前体内药效研究通过美迪西进行
The flowcytometry (FCM)-based immune profiling panel studies in J558 allograft syngeneic mouse models were performed at Medicilon. In vivo efficacy studies in J558 allograft models in combination with anti-mPD-1, anti-mPD-L1, and anti-mCTLA-4 antibodies w
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通过联合治疗提高免疫疗法疗效，本研究中临床前体内药效研究通过美迪西进行
May 14,2025
2025AACR年会看点：ADC 药物引领肿瘤治疗革新，中国力量全面崛起
2025年美国癌症研究协会（AACR）年会于4月25-30日在芝加哥举行，各地药企纷纷带来了自家药物的研发进展，药物类型琳琅满目，包括ADC、双抗ADC、小分子药物以及CAR-T细胞疗法等。
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2025AACR年会看点：ADC 药物引领肿瘤治疗革新，中国力量全面崛起
Apr 29,2025
美迪西助力海擘生物全实体瘤靶向近红外荧光成像药物NC527-X实现中美双报双批
美迪西作为海擘生物合作伙伴，为NC527-X提供了CMC研发（原料药、制剂）、临床前研发（药效、药代、安评）以及注册申报等一站式临床前综合研发服务。
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美迪西助力海擘生物全实体瘤靶向近红外荧光成像药物NC527-X实现中美双报双批
Apr 29,2025
美迪西一站式助力战略合作伙伴宝太生物CDC7抑制剂BIOT-006获中美双报双批
作为宝太生物的战略合作伙伴，美迪西为BIOT-006的研发提供了从药物发现到IND申报的一站式临床前综合研发服务。这是继美迪西一站式助力宝太生物BIOT-001获中美双报双批后，双方合作达成的又一重要里程碑。
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美迪西一站式助力战略合作伙伴宝太生物CDC7抑制剂BIOT-006获中美双报双批
Apr 23,2025
如何破解耐药困局？'代谢-免疫'利剑出鞘
耐药性是癌症治疗中的重大障碍，美迪西的肿瘤耐药模型是研究耐药机制和开发新型治疗药物或策略的重要临床前工具。
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如何破解耐药困局？'代谢-免疫'利剑出鞘
Apr 10,2025
GLP-1、基因编辑等再成全球焦点，2025科学突破奖揭晓
美迪西以前瞻性的战略眼光紧跟时代发展步伐，在GLP-1、基因药物等前沿领域前瞻性布局，凭借专业的临床前研发服务平台，让助力更多科学突破转化为造福人类的研发成果。
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GLP-1、基因编辑等再成全球焦点，2025科学突破奖揭晓
Apr 10,2025
破局全球减重赛道，美迪西助力恒瑞医药HRS-5817高效获批临床
美迪西为HRS-5817注射液的研发提供了药代动力学研究和符合GLP规范的安全性评价服务（仅用时5个月），以高效、高质的研发服务推动HRS-5817注射液快速获批临床。
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破局全球减重赛道，美迪西助力恒瑞医药HRS-5817高效获批临床
Apr 10,2025
4周降低近10%体重!美迪西助力慕恩生物MNO-863活菌生物药获批临床
作为慕恩生物的合作伙伴，美迪西依托符合中美双报标准的GLP体系以及高效的临床前研究服务平台，为MNO-863提供了涵盖急毒、长毒、安全药理等研究服务，为中美双批奠定坚实基础。
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4周降低近10%体重！美迪西助力慕恩生物MNO-863活菌生物药获批临床
Apr 08,2025
美迪西Seek，AACR请回答
2025年美国癌症研究协会年会（AACR2025）将于2025年4月25-30日在美国芝加哥举行，美迪西将为大家带来一些关于AACR 2025的最新资讯信息和趋势解读。
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美迪西Seek，AACR请回答
Mar 27,2025
美迪西mRNA展示服务
mRNA-display技术是一种高效的体外分子筛选技术，美迪西的mRNA-display平台融合先进的筛选技术和分析能力，为客户提供从靶点发现到药物研发的全流程服务。
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美迪西mRNA展示服务
Mar 26,2025
现货型癌症疫苗新突破!美迪西助力合作伙伴元本生物YB-01实现中美双报双批
作为元本生物的合作伙伴，‌美迪西凭借在肿瘤药物领域的深厚研发经验，为YB-01提供了药效学研究服务，加速推动其实现中美双报双批。
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现货型癌症疫苗新突破！美迪西助力合作伙伴元本生物YB-01实现中美双报双批
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